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1.
Rev Col Bras Cir ; 44(6): 612-618, 2017.
Artigo em Inglês, Português | MEDLINE | ID: mdl-29267558

RESUMO

OBJECTIVE: to verify the agreement rate in the identification of sentinel lymph node using an autologous marker rich in hemosiderin and 99 Technetium (Tc99) in patients with locally advanced breast cancer. METHODS: clinical trial phase 1, prospective, non-randomized, of 18 patients with breast cancer and clinically negative axilla stages T2=4cm, T3 and T4. Patients were submitted to sub-areolar injection of hemosiderin 48 hours prior to sentinel biopsy surgery, and the identification rate was compared at intraoperative period to the gold standard marker Tc99. Agreement between methods was determined by Kappa index. RESULTS: identification rate of sentinel lymph node was 88.9%, with a medium of two sentinel lymph nodes per patients. The study identified sentinel lymph nodes stained by hemosiderin in 83.3% patients (n=15), and, compared to Tc99 identification, the agreement rate was 94.4%. CONCLUSION: autologous marker rich in hemosiderin was effective to identify sentinel lymph nodes in locally advanced breast cancer patients.


Assuntos
Neoplasias da Mama/patologia , Hemossiderina , Linfonodo Sentinela , Tecnécio , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Estadiamento de Neoplasias , Estudos Prospectivos
2.
Rev. Col. Bras. Cir ; 44(6): 612-618, Nov.-Dec. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-896633

RESUMO

ABSTRACT Objective: to verify the agreement rate in the identification of sentinel lymph node using an autologous marker rich in hemosiderin and 99 Technetium (Tc99) in patients with locally advanced breast cancer. Methods: clinical trial phase 1, prospective, non-randomized, of 18 patients with breast cancer and clinically negative axilla stages T2=4cm, T3 and T4. Patients were submitted to sub-areolar injection of hemosiderin 48 hours prior to sentinel biopsy surgery, and the identification rate was compared at intraoperative period to the gold standard marker Tc99. Agreement between methods was determined by Kappa index. Results: identification rate of sentinel lymph node was 88.9%, with a medium of two sentinel lymph nodes per patients. The study identified sentinel lymph nodes stained by hemosiderin in 83.3% patients (n=15), and, compared to Tc99 identification, the agreement rate was 94.4%. Conclusion: autologous marker rich in hemosiderin was effective to identify sentinel lymph nodes in locally advanced breast cancer patients.


RESUMO Objetivo: verificar a taxa de concordância na identificação do linfonodo sentinela utilizando um marcador autólogo rico em hemossiderina e o Tecnécio 99 (Tc99) em casos de câncer de mama localmente avançados. Métodos: ensaio clínico fase 1, do tipo prospectivo, não randomizado, em 18 pacientes portadoras de câncer de mama com axila clinicamente negativa em estádio T2=4cm, T3 e T4. As pacientes foram submetidas à injeção subareolar de um marcador autólogo rico em hemossiderina 48 horas antes do procedimento cirúrgico para biópsia do linfonodo sentinela, e sua taxa de identificação foi comparada, no intraoperatório, com o marcador radioativo Tc99 (padrão-ouro). A concordância entre os métodos foi estabelecida pelo índice de Kappa. Resultados: a taxa de identificação do linfonodo sentinela foi de 88,9%, com uma média de dois linfonodos sentinelas por paciente. O estudo identificou os linfonodos sentinelas corados com hemossiderina em 83,3% dos casos (n=15), quando comparados com a taxa de identificação do Tc99, tendo sido observada concordância em 94,4% dos casos estudados. Conclusão: o marcador autólogo rico em hemossiderina se mostrou eficaz na identificação do linfonodo sentinela em casos de câncer de mama localmente avançado.


Assuntos
Humanos , Feminino , Neoplasias da Mama/patologia , Tecnécio , Linfonodo Sentinela , Hemossiderina , Estudos Prospectivos , Pessoa de Meia-Idade , Estadiamento de Neoplasias
3.
Rev Bras Reumatol ; 52(6): 960-4, 2012 Dec.
Artigo em Inglês, Português | MEDLINE | ID: mdl-23223705

RESUMO

Protein-losing enteropathy is rarely seen in patients with systemic lupus erythematosus. This clinical condition should be suspected in the presence of persistent hypoalbuminemia despite normal liver function, adequate protein intake, and no significant proteinuria. We report the case of a 48-year-old female with weight loss, cavity effusions (ascites and pleural effusion), and lower extremity edema. The diagnosis of lupus was established based on the presence of lymphopenia, proteinuria, ANA, and positive autoantibodies (anti-Sm, anti-DNA, and anti-Ro). Because hypoalbuminemia persisted even with corticosteroid therapy at the dose of 1 mg/kg, protein-losing enteropathy was diagnosed by use of Tc-99m albumin scintigraphy. After adding azathioprine to the treatment, the symptoms subsided and serum albumin levels improved.


Assuntos
Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Enteropatias Perdedoras de Proteínas/etiologia , Feminino , Humanos , Hipoalbuminemia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/tratamento farmacológico , Pessoa de Meia-Idade , Enteropatias Perdedoras de Proteínas/tratamento farmacológico , Proteinúria
4.
Rev. bras. reumatol ; 52(6): 960-964, nov.-dez. 2012. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-658152

RESUMO

A enteropatia perdedora de proteínas raramente pode ser observada em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico. Essa situação clínica deve ser suspeitada quando houver hipoalbuminemia persistente, na presença de uma função hepática preservada, ingesta proteica adequada e ausência de proteinúria significativa. Descrevemos o caso de uma paciente de 48 anos com perda ponderal, derrames cavitários (ascite e derrame pleural) e edema de membros inferiores. O diagnóstico de lúpus foi firmado a partir da presença de linfopenia, proteinúria, FAN e autoanticorpos positivos (anti-Sm, anti-DNA e anti-Ro). Houve persistência de hipoalbuminemia mesmo com corticoterapia na dose de 1 mg/kg de peso, sendo diagnosticada enteropatia perdedora de proteínas por meio da cintilografia com albumina 99mTc. A melhora clínica e laboratorial da paciente veio após a associação da azatioprina com corticosteroide.


Protein-losing enteropathy is rarely seen in patients with systemic lupus erythematosus. This clinical condition should be suspected in the presence of persistent hypoalbuminemia despite normal liver function, adequate protein intake, and no significant proteinuria. We report the case of a 48-year-old female with weight loss, cavity effusions (ascites and pleural effusion), and lower extremity edema. The diagnosis of lupus was established based on the presence of lymphopenia, proteinuria, ANA, and positive autoantibodies (anti-Sm, anti-DNA, and anti-Ro). Because hypoalbuminemia persisted even with corticosteroid therapy at the dose of 1 mg/kg, protein-losing enteropathy was diagnosed by use of Tc-99m albumin scintigraphy. After adding azathioprine to the treatment, the symptoms subsided and serum albumin levels improved.


Assuntos
Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Enteropatias Perdedoras de Proteínas/etiologia , Hipoalbuminemia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/tratamento farmacológico , Proteinúria , Enteropatias Perdedoras de Proteínas/tratamento farmacológico
5.
Indian J Pediatr ; 77(11): 1335-7, 2010 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20821276

RESUMO

Refractory congenital chylous ascites (CCA) is an uncommon clinical condition. Few cases have been described and no gold standard treatment has been defined so far. This report describes a case of refractory CCA in a newborn child which was treated by surgery. Preoperative lower-limb lymphoscintigraphy associated with intraoperative patent blue testing and fibrin glue application were useful in order to provide a successful outcome.


Assuntos
Ascite Quilosa/congênito , Ascite Quilosa/diagnóstico , Ascite Quilosa/diagnóstico por imagem , Ascite Quilosa/cirurgia , Corantes , Feminino , Adesivo Tecidual de Fibrina/uso terapêutico , Humanos , Recém-Nascido , Cintilografia , Corantes de Rosanilina , Adesivos Teciduais/uso terapêutico
6.
Rev. imagem ; 29(2): 75-77, abr.-jun. 2007. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-542030

RESUMO

Descreve-se, neste artigo, um caso raro de linfoma não-Hodgkin B de grandes células extranodal primário do osso em um paciente de seis anos de idade, do sexo masculino, com manifestaçãoclínica e radiológica inicial em localização não-comum (tálus).


A case of a 6-year-old male primary B-cell non-Hodgkin's lymphoma with lytic bone lesion in an unusual location was demonstrated by clinical and radiologic examination.


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Calcâneo/patologia , Linfoma não Hodgkin/diagnóstico , Neoplasias Ósseas/diagnóstico , Ossos do Tarso , Tomografia Computadorizada por Raios X , Tálus/patologia , Tíbia , Imuno-Histoquímica
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